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益生菌产品执行标准
中科埃微
发布时间:
2024-12-30
益生菌产品的执行标准主要包括以下几个方面：
菌株鉴定：益生菌产品必须明确标注所含菌株的名称和编号。这些菌株应经过临床验证，确保在人体内能够发挥预期的益生效果。
活性和数量：益生菌产品应提供足够数量的活性益生菌，通常每克或每毫升应含有至少10^8 CFU（菌落形成单位）。产品标签上通常会标明每份产品的活菌数量，以确保消费者能够摄入足够的益生菌。
稳定性：益生菌产品应具有一定的环境适应性，能够在不同的环境条件下保持其稳定性和活性。这通常需要通过高质量的包装材料和储存条件来实现。
临床证据：益生菌产品的功效需要经过临床研究和科学验证，以确保其对人体无害且具有预期的健康益处。临床研究应包括足够数量的受试者，并由独立机构评估其效果。
安全性：益生菌产品的生产必须严格把控质量关，确保整个生产过程中无污染和有害物质残留。此外，抗生素会杀死益生菌中的活菌，因此建议益生菌与抗生素的服用时间间隔至少2到3小时。
